Es la forma más común
de hemofilia y, tras la enfermedad de von Willebrand, es el segundo trastorno genético asociado con hemorragia grave.
Se trata de una condición hereditaria causada por una
reducción en la cantidad o en la actividad del factor VIII de coagulación.
Esta proteína actúa como un cofactor para el factor IX en la
activación del factor X en la cascada de coagulación.
Un fallo en este punto de la cascada de la coagulación da
como resultado la formación de fibrina deficiente, lo que provoca que la
coagulación sea mucho más prolongada y el coágulo más inestable.
Aproximadamente 1 de cada 10 000 varones se ven
afectados.
La enfermedad está
causada por un alelo recesivo del gen F8
ubicado en el cromosoma X (Xq28), por lo que se desarrolla
en hombres y en mujeres homocigotas.
Sin embargo, se ha
descrito una forma leve de la enfermedad en hembras heterocigotas, probablemente debido a una lionización desfavorable (inactivación del
cromosoma X normal en la mayoría de las células).
Aproximadamente el
30 % de los pacientes no tienen antecedentes familiares, por lo que su
enfermedad es presumiblemente debida a mutaciones nuevas.
Las mujeres con un gen
defectuoso del factor VIII son portadoras de este rasgo.
El 50 % de la descendencia
masculina de mujeres portadoras presenta la enfermedad y el 50 % de la
descendencia femenina es portadora.
Asimismo, todas las
hijas de un varón hemofílico son portadoras del rasgo.
El tratamiento estándar
implica el reemplazo del factor de coagulación faltante.
La cantidad de
concentrados del factor VIII que se necesita depende de la gravedad y lugar del
sangrado, al igual que de la talla del paciente.
La hemofilia leve se
puede tratar con desmopresina (DDAVP),
la cual ayuda a que el cuerpo libere factor VIII que se encuentra almacenado en
el revestimiento interior de los vasos sanguíneos.
Para prevenir una
crisis hemorrágica, a las personas con hemofilia y a sus familias se les puede
enseñar la forma de administrar concentrados del factor VIII en sus hogares,
ante los primeros signos de sangrado.
Las personas con formas
graves de la enfermedad pueden requerir un tratamiento preventivo regular.
Dependiendo de la
gravedad de la enfermedad, se puede administrar concentrado de factor VIII o
desmopresina (DDAVP) antes de practicar una extracción dental y una cirugía con el fin de prevenir el sangrado.
Es necesaria la vacunación contra la hepatitis B, dado que hay un aumento en el
riesgo de exposición al virus de la hepatitis
B, debido a las frecuentes infusiones de hemoderivados.
Los pacientes que
desarrollan un inhibidor para el factor VIII pueden requerir tratamiento con
otros factores de la coagulación, tales como el factor VIII de
coagulación, que pueden ayudar a la coagulación incluso en ausencia
del factor VIII.
Diferentes tipos de
agentes hemostáticos se encuentran disponibles para el manejo de la hemofilia.
Estos se dividen en terapias de reemplazo y terapias de no reemplazo.
Las terapias de
reemplazo, mejor conocidas como concentrados de factor, son el tratamiento a
elegir para las personas con hemofilia, debido a que son seguros y efectivos
para tratar y prevenir sangrados, por ejemplo: factor ocho, factor nueve,
productos de vida media extendida, agentes puente o de derivación, factor siete
recombinante, concentrado complejo protrombínico.
También existen las
terapias de no reemplazo que no son factores, como lo es Emicizumab, la primera y única terapia de
sustitución hasta la fecha.
Los beneficios claves
de esta terapia son su vía de administración subcutánea y la reducción en la
frecuencia de los episodios de sangrado en pacientes con o sin inhibidores.
La Federación Mundial
de Hemofilia recomienda:
·
El uso de concentrados de factor derivados de plasma o
recombinantes con inactivación viral, evitando el uso de plasma fresco
congelado o crioprecipitado, debido a temas de calidad, seguridad y eficacia.
·
Todos los pacientes con inhibidores del factor ocho exógeno
deben ser considerados para profilaxis regular para prevenir sangrados.
·
Los pacientes con hemofilia A e inhibidores del factor ocho
exógeno, deben estar en profilaxis con Emicizumab.
