Categoría: DÍA MUNDIAL
MUNDO MÉDICO
TUMORES INFANTILES
MÁS FRECUENTES
Leucemia mieloide crónica
La leucemia mieloide
aguda (LMA) o leucemia mielocítica aguda
Es un tipo de cáncer producido
en las células de la línea mieloide de los leucocitos,
caracterizado por la rápida proliferación de células anormales que se acumulan
en la médula
ósea e interfieren en la producción de
glóbulos rojos normales.
La LMA es el tipo de leucemia aguda más común en adultos y
su incidencia aumenta
con la edad.
Aunque la LMA es una enfermedad relativamente rara a nivel global,
es responsable de aproximadamente el 1,2 % de las muertes por cáncer en
los Estados Unidos, y se espera un aumento de su
incidencia a medida que la población envejezca.
Los síntomas de la LMA son causados por la invasión de la médula
ósea normal, que va siendo reemplazada poco a poco por células leucémicas, lo
que conlleva un descenso de glóbulos rojos, plaquetas y
leucocitos normales.
Los principales síntomas incluyen fatiga, dificultad para
respirar, aparición de hematomas, dificultades en la coagulación y
un aumento del riesgo de infección.
Al igual que en las demás leucemias agudas, la LMA progresa
rápidamente y puede ser fatal en semanas o meses si no es adecuadamente
tratada.
La causa principal, recientemente descubierta por científicos
australianos (5-10-11), es la mutación del gen GATA2, que predispone a padecer
la LMA.
La LMA es una enfermedad potencialmente curable. Sin embargo, sólo
una minoría de pacientes son tratados con la terapia actual.
El tratamiento inicial consiste en la administración de quimioterapia,
cuyo objetivo es inducir una remisión de las células cancerígenas.
Algunos pacientes pueden llegar a recibir un trasplante de médula ósea, si se logra
encontrar alguna persona compatible.
Actualmente, la investigación relacionada con la LMA se está
centrando en elucidar la causa de la LMA, en la identificación de mejores
marcadores de diagnóstico, en el desarrollo de nuevos métodos para detectar la
enfermedad residual tras el tratamiento y en el desarrollo de nuevas drogas y
de terapias dirigidas a dianas específicas.
Tumores
cerebrales
Un tumor cerebral
Es un crecimiento
descontrolado de células derivadas de componentes cerebrales (tumores
primarios) o de células tumorales localizadas en otras áreas del organismo (metástasis).
Los tumores pueden ser benignos o malignos, dependiendo de la
rapidez de su crecimiento y de si logran resecarse o curarse mediante el
tratamiento neuroquirúrgico.
A diferencia de los tumores de otros tejidos, la distinción entre
manifestaciones benignas y malignas no es tan clara, por ejemplo, algunas
lesiones benignas pueden infiltrar regiones enteras con comportamiento clínico
maligno. Las neoplasias malignas producen metástasis, lo cual constituye un
hecho excepcional.
Las metástasis hacia el SNC provienen, en orden de frecuencia, del
pulmón, mama, piel (melanoma), riñón y gastrointestinal y tienden a crecer
entre la unión de la corteza y la sustancia blanca.
Linfomas
Son un conjunto de neoplasias hematológicas que se
desarrollan en el sistema linfático, que también
forman parte del sistema inmunitario del
cuerpo.
A los linfomas también se les llama tumores
sólidos hematológicos para diferenciarlos de las leucemias.
Sistema
nervioso simpático
El sistema nervioso simpático
Es una de las divisiones del sistema
nervioso autónomo.
Regula de forma involuntaria numerosas
acciones, entre ellas la contracción de los músculos lisos y la
secreción de muchas glándulas.
Sus efectos generalmente opuestos a los
del sistema
nervioso parasimpático.
Los neurotransmisores más importantes del
sistema simpático son la adrenalina y noradrenalina.
Su acción principal está relacionada con
una respuesta de lucha o huida ante estímulos externos que puedan poner en
peligro al organismo, por este motivo aumenta la frecuencia y fuerza
de los latidos del corazón, dilata los bronquios del
pulmón, dilata la pupila, aumenta la presión arterial, dilata los
vasos sanguíneos que aportan sangre a los músculos
esqueléticos de todo el cuerpo y estimula la producción
de sudor por las glándulas
sudoríparas. Este conjunto de acciones pueden considerarse
como una preparación para la lucha o huida, pero se desencadenan de forma
automática ante cualquier estímulo intenso como un sobresalto, un dolor
punzante o una situación generadora de ansiedad.
Tumores
óseos
El cáncer óseo
primario es un tipo de cáncer poco
común que afecta al esqueleto humano. A diferencia del secundario, se origina
en el hueso y no es consecuencia de un cáncer de otra parte del cuerpo
diseminado al hueso.
Su síntoma más frecuente es el dolor aunque puede causar
también inflamación, fracturas, pérdida de movilidad, fiebre, anemia,
etc.
Hay tres tipos de cáncer óseo:
·
Osteosarcoma: es la variante más común. Se desarrolla en el
tejido nuevo de los huesos en crecimiento (osteoide).
·
Condrosarcoma: se origina en el cartílago entre las edades de
50 y 60 años.
·
Sarcoma de Ewing: nace en el tejido nervioso
inmaduro, generalmente en la médula ósea. Es más frecuente en la edad de
crecimiento.
Los factores de riesgo son: ser de corta edad (excepto en el
condrosarcoma), haber recibido radioterapia o quimioterapia,
padecer la enfermedad de Paget y en algunos casos
puede haber un componente hereditario.
Sarcomas
de partes blandas
El sarcoma de partes
blandas
Es un sarcoma generado
en los tejidos blandos orgánicos (conectivo
fibroso, músculos lisos y estriados, tejido adiposo, nervios, vasos
sanguíneos...).
Se conoce también como el tumor del joven adulto porque suele atacar a individuos
desde los
Se presenta más frecuentemente en las extremidades superiores e
inferiores (brazos, manos, piernas, pies).
Precisamente debido a la posición cercana a huesos, a veces es
difícil hacer una intervención quirúrgica. De hecho, hasta hace pocos años
normalmente se amputaba la extremidad comprometida.
Los avances de la cirugía y quimioterapia preoperatoria permiten
intentar exégesis del tumor sin recurrir al tratamiento mutilante, pero sigue
siendo necesario por la índole de diseminación del tumor, quitar no solamente
el sarcoma, sino un buen margen de tejido sano (de
En el caso de manos y pies, debido al menor tamaño de estos, se
retira solo el sarcoma, procediendo luego a tratamiento de radioterapia
postoperatoria sobre el lecho tumoral y la cicatriz, con amplio margen.
Resulta evidente que esta cirugía ha de ser realizada por un
equipo multidisciplinar y que el diagnóstico se haga a tiempo, pues resulta
fácil confundir el tumor con un quiste benigno.
Tumores
renales
El carcinoma de células renales es la forma más frecuente
de cáncer de riñón,
especialmente en adultos, originado de los túbulos renales. Los síntomas de la enfermedad tardan
mucho en aparecer y, como resultado, las personas con carcinoma de células
renales a menudo tienen una enfermedad avanzada cuando se la descubre.
Los síntomas iniciales de carcinoma de
células renales a menudo incluyen sangre en la orina.
El tratamiento inicial es quirúrgico pues tiene la peculiaridad de ser
resistente a la radioterapia y
la quimioterapia, aunque
algunos casos han respondido favorablemente a la inmunoterapia.
El tratamiento inicial suele ser la
extracción parcial o completa del o los riñones afectados.
Cuando el cáncer no ha hecho metástasis, es decir cuando no se ha diseminado a
otros órganos o cuando se encuentra ubicado más profundamente en los tejidos
del riñón, la tasa de supervivencia a cinco años es del 65 al 90%, pero esto
disminuye considerablemente cuando el cáncer se ha diseminado.
El advenimiento de la inmunoterapia y terapias
antitumorales dirigidas, tales como sunitinib, temsirolimus, bevacizumab y sorafenib, ha mejorado las pautas de tratamiento
para esta enfermedad.
Tumores
de células germinales
Un tumor de células germinales es una neoplasia derivada de las células germinales, las cuales
normalmente se encuentran dentro de las gónadas (los ovarios y los testículos).
Aquellos tumores de células germinales que
ocurren fuera de las gónadas se desarrollaron por razón de defectos congénitos
resultado de errores en el desarrollo del embrión.
Otros
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